Roche-Mittel Ocrevus ist in höherer Dosierung nicht wirksamer

DOW JONES--Der Pharmakonzern Roche hat bei seiner Musette-Studie (Phase III) mit einer hochdosierten intravenösen Infusion von Ocrevus (Ocrelizumab) einen Misserfolg verbucht. In der Studie sollte festgestellt werden, ob eine höhere Dosis des derzeit zugelassenen Ocrevus IV 600 mg Menschen mit schubförmiger Multipler Sklerose einen zusätzlichen Nutzen bringen würde. Der primäre Endpunkt der Studie sei nicht erreicht worden, teilte Roche mit und verwies darauf, dass Ocrevus IV 600 mg als optimale Dosis zur Verlangsamung des Fortschreitens der Behinderung gelte.

"Diese Ergebnisse bestätigen, dass Ocrevus IV 600 mg optimal dosiert ist, um das Fortschreiten der Behinderung deutlich zu verlangsamen", sagte Levi Garraway, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung von Roche.

Ocrevus ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf CD20-positive B-Zellen abzielt, eine bestimmte Art von Immunzellen, von denen man annimmt, dass sie eine Schlüsselrolle bei der Schädigung des Myelins (Isolierung und Unterstützung der Nervenzellen) und der Axone (Nervenzellen) spielen. Diese Schädigung der Nervenzellen kann bei Menschen mit Multipler Sklerose zu Behinderungen führen.

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